10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

適合腫瘤(liu)細(xi)胞，原代細(xi)胞，耐藥(yao)株，轉染株，干細(xi)胞等(deng)培養

外(wai)觀：清透，透亮，發(fa)黃(huang)泛紅，顏色均一(yi)

一款(kuan)好的血(xue)清，無論從(cong)外觀(guan)色澤，甚至(zhi)到使用(yong)效果，內毒素檢(jian)測，均達到科(ke)研人員的要求(qiu)，10099-141胎牛血清，做到物有所值，就是(shi)jiage 小貴，讓很(hen)多科研老師望而卻步，希望gibco公(gong)司(si)能夠調整(zheng)一(yi)下價位(wei)。

Gibco價(jia)值與(yu)信任鑄就的歷(li)史

50 多(duo)年(nian)來(lai)，研究人員(yuan)依靠Gibco 血(xue)(xue)清(qing)在體外復制出(chu)可供細(xi)胞(bao)生存、增殖和(he)分(fen)化的(de)生理環境(jing)。與細(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)基、平衡鹽(yan)溶液、無血(xue)(xue)清(qing)培養(yang)(yang)基和(he)試劑一(yi)樣，我們(men)的(de)優(you)質血(xue)(xue)清(qing)也是您好(hao)的(de)選擇。

Gibco垂直整合式(shi)血清生產

可(ke)以對(dui) GIBCO 血(xue)清的整個(ge)(ge)生(sheng)產(chan)(chan)過程進行監督。利(li)用(yong)專業的設(she)備(bei)、涵蓋從(cong)血(xue)清采集到終(zhong)產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)驗證全部過程中每個(ge)(ge)環節(jie)的標準操(cao)作規(gui)程以及(ji)連續(xu)不(bu)斷的內部審(shen)核(he)，確保每個(ge)(ge)生(sheng)產(chan)(chan)環節(jie)的產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)質量都(dou)能得(de)到監督。通過對(dui)整個(ge)(ge)生(sheng)產(chan)(chan)過程的監控，確保產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)始終(zhong)具有穩定的品(pin)(pin)(pin)質，同時還可(ke)降(jiang)低批(pi)次(ci)間的差異。

1、化凍

將血(xue)清從(cong)-20度冰箱中取出(chu)，室(shi)溫（或浸于自來水中）化凍（約(yue)需要30分(fen)鐘至(zhi)2小時，也可放于4度冰箱化凍過夜；化凍后若不(bu)馬上滅活，可以放(fang)入4度(du)冰箱中暫(zan)時保存）

2、滅活

（1）放(fang)入(ru)室溫的(de)水(shui)浴鍋(guo)內開(kai)始加熱（同(tong)時放(fang)入(ru)一個空的(de)血(xue)清(qing)瓶，內裝(zhuang)100ml自(zi)來(lai)水，插入一根(gen)溫度(du)計，溫度(du)監控以此為準）

（2）當溫度計顯示(shi)56度時(shi)，停(ting)止加(jia)熱，改為間斷加(jia)熱，維持56度（±0.5度(du)）30分鐘（±3分鐘；若不小心使溫(wen)度上升超過56度，則：若仍未超過60度，且(qie)時間很短，比(bi)如不超過5分(fen)鐘(zhong)，則仍可使(shi)用；若超過60度，或(huo)者時間較長，則棄(qi)去不用(yong)，或(huo)者嘗試用(yong)于一些普通細胞的(de)培養(yang)）

（3）取出，自然冷(leng)卻至室溫（約需1-3小時(shi)），可分裝或-20度(du)繼(ji)續凍存。

3、分裝

（1）轉入無菌間，在(zai)超凈臺內將血清分裝入10ml離心管中（注意(yi)預先要(yao)將血(xue)清輕輕搖(yao)動數周、混(hun)勻；用吸液管或吹(chui)大管吹(chui)出血(xue)清時要(yao)注意(yi)：不(bu)要(yao)吹(chui)出氣泡（血(xue)清很(hen)(hen)粘稠，很(hen)(hen)容易產生氣泡；如果產生氣泡，則在(zai)酒(jiu)精燈火焰上(shang)過一下））

（2）放入-20度冰箱凍存

（3）全部操(cao)作約需要4-6小時(shi)

慧穎優勢供應以下明(ming)星胎牛血清產品：

Sciencell 0500優等胎牛(niu)血(xue)清(qing)FBS 澳洲(zhou)源 500ML

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血清類別

胎(tai)牛血清替(ti)代(dai)品胎(tai)牛血清、透析型胎(tai)牛血清 、天然(ran)低IGG胎牛血清 、干細胞培養(yang)胎牛血 清 、特殊用(yong)途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖(tang)處理胎牛血清 、胎牛血清替代(dai)物(wu) 、小(xiao)牛血清 、 新生牛血(xue)清 、加(jia)強型小牛(niu)血清 、補鐵小牛血清 、成牛血清 、供(gong)體(ti)馬(ma)血(xue)清(qing) 、兔血(xue)清(qing) 、雞 血清(qing) 、豬血清 、馬血(xue)清 、其他動物血清(qing) 、合成血清替(ti)代品。

血清主(zhu)要作用

●提供基本營養物(wu)質：氨基酸(suan)、維(wei)生(sheng)素、無機物(wu)、脂類物(wu)質、核酸(suan)衍生(sheng)物(wu)等，是細胞生(sheng)長 必須的物質。

●提供激素(su)(su)和各種生長因子(zi)：胰(yi)島素(su)(su)、腎上腺皮質激素(su)(su)、類(lei)固 醇(chun)激素（雌二(er)醇(chun)、睪酮(tong)、孕酮(tong)）等。生長(chang)因子如成(cheng)纖維細(xi)胞(bao)生長(chang)因子、表皮生長(chang)因子、血 小板生(sheng)長(chang)因子等。

●提供結(jie)合蛋白：結(jie)合蛋白作用(yong)是攜帶重要地低分子量物質，如(ru)白蛋白攜帶維生素、脂肪 、以(yi)及(ji)激素(su)等，轉(zhuan)鐵蛋白攜帶鐵。結合(he)蛋白在細胞代謝(xie)過程中起(qi)重(zhong)要作用(yong)。

●提供促接觸和伸展因子使細(xi)胞貼壁免(mian)受機械損傷。

●對培養中(zhong)的細胞起(qi)到(dao)某些保護作用：有一些細胞，如內皮(pi)細胞、骨髓樣(yang)細胞可以釋放蛋 白酶，血清中(zhong)含有(you)(you)抗蛋白酶成分，起(qi)到中(zhong)和(he)作(zuo)(zuo)用(yong)。這種作(zuo)(zuo)用(yong)是偶然發現的，現在則有(you)(you)目(mu)的 的(de)使用血(xue)清(qing)來終止胰(yi)(yi)蛋白酶的(de)消(xiao)化作用。因為胰(yi)(yi)蛋白酶已(yi)經被廣泛用于(yu)貼壁細(xi)胞的(de)消(xiao)化傳(chuan) 代。血清蛋白形成了血清的(de)粘(zhan)度(du)，可以保護細(xi)胞(bao)免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪(jiao)拌時 ，粘度起到重(zhong)(zhong)要(yao)作(zuo)用(yong)。血清還(huan)含有一些(xie)微量元素和離(li)子，他們在代謝解毒中起重(zhong)(zhong)要(yao)作(zuo)用(yong)， 如(ru)SeO3,硒(xi)等 .

血清(qing)保存

血清應保存在-5。C至-2O。C。若存放于4。C 時(shi)，保質期減至(zhi)一個月。若您一次無法用完一瓶，建議無菌(jun)分裝血清(qing)至(zhi)恰當的滅菌(jun)容器內(nei) ，再放回冷凍。

解凍血清

將血清從(cong)冷凍箱取出后，先(xian)置于2-8。C冰(bing)箱使之(zhi)溶解，然后在(zai)室溫下使 之(zhi)全溶。但必須注意的是(shi)，溶解過程中必須規則地(di)搖晃(huang)均勻。

注意(yi)事(shi)項：

1、解凍(dong)血清時，請(qing)按(an)照所建議的逐步解凍(dong)法(-2O。C至4。

C至室溫)，若血清解凍時改變的(de)溫度太大(如(ru)-20。C至37。C)，實驗顯示非常容易(yi)產(chan)生沉(chen)淀物。

2、解凍(dong)血清(qing)時，請隨時將之搖晃均(jun)勻，使溫度及成分(fen)均(jun)一，減少沉(chen)淀(dian)的發(fa)生.

3、請勿將血清置(zhi)于37。C太久。若(ruo)在37。C放置太(tai)久，血清(qing)會(hui)變得混(hun)濁，同時血清(qing)中許多較不(bu)穩定的(de)(de)成分(fen)也(ye)會(hui)因此受到損害，而影響血清(qing)的(de)(de)質(zhi)量。

4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨(sui)時(shi)搖 晃(huang)均(jun)勻。溫(wen)度過高，時(shi)間過久或搖晃(huang)不均(jun)勻，都會造成(cheng)沉淀物的增多(duo)。 [5]血(xue)清解(jie)凍后發(fa) 現(xian)有絮狀(zhuang)沉淀物出(chu)現(xian)，該如何處理?　欲去除這些絮(xu)狀(zhuang)沉淀物，可(ke)以將血清分裝至無菌離 心管內，以400g稍(shao)微(wei)離心(xin)，上清液(ye)即(ji)可接著加入培養基內一起(qi)過(guo)濾。但(dan)不(bu)建議以過(guo)濾的(de)方 法去除這些絮狀沉淀物，因為它可(ke)能會(hui)阻塞過濾膜(mo)。

何謂熱滅活?

一般(ban)是(shi)以56C，30分(fen)鐘來處理(li)已解(jie)凍的血清，因為(wei)此(ci)加熱(re)步(bu)驟(zou)，可(ke)以使補體去(qu)活(huo)化， 而補體所(suo)參與的反應有:溶(rong)細(xi)胞活(huo)性(xing)，平滑肌的收縮，肥(fei)大細(xi)胞和血(xue)小板組胺(an)的釋放(fang)，增 強吞(tun)噬作用，淋(lin)巴(ba)細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

有必(bi)要做(zuo)熱滅活嗎?

實驗顯示，經(jing)過正(zheng)確處理(li)的熱滅活血清，對大(da)多數的細(xi)胞而言是不需(xu)要的。經(jing)此處理(li) 過的(de)血清對細(xi)胞的(de)生長只有(you)微(wei)小的(de)促進，或(huo)*沒有(you)任何(he)作用，甚至通常因為高(gao)溫處理(li)影 響了血清的(de)(de)質(zhi)量，而(er)造成(cheng)細胞生長速率的(de)(de)降低。而(er)經(jing)過熱處理的(de)(de)血清，沉(chen)淀物的(de)(de)形成(cheng)會顯 著的(de)增多，這些沉淀(dian)物在倒立(li)顯微鏡下(xia)觀察(cha)，像是 "小(xiao)黑點"，常(chang)常(chang)會讓(rang)研(yan)究(jiu)者誤以為(wei)是血 清遭受污染，而把血(xue)清放在37C環(huan)境中，又會使(shi)此(ci)沉淀物更(geng)增多，使(shi)研究者誤認為(wei)是微生物的分(fen)裂擴增。

因此我們建議(yi)您(nin)，若非(fei)必須(xu)，您(nin)可以(yi)不需(xu)要做(zuo)熱(re)處理這一步(bu)。如此一來，不但節省您(nin) 寶貴的(de)(de)時間，更確保您血清(qing)的(de)(de)質量!另外，購買已滅(mie)活成品也不失一個(ge)捷徑，請(qing)在購買的(de) 時候注意(yi)詢問廠家是否是已滅(mie)活(huo)血清。